Studie bezpečnosti NMN: Účinek NMN na klinické parametry
V roce 2020 byla provedena studie, která zkoumala bezpečnost NMN prostřednictvím různých klinických parametrů, zatímco NMN bylo podáváno účastníkům studie.
Shrnutí výsledků:
- Podání jedné dávky NMN ústy nezpůsobilo žádné významné klinické příznaky ani změny srdeční frekvence, krevního tlaku, saturace kyslíkem a tělesné teploty.
- Výsledky laboratorních analýz neprokázaly žádné významné změny, kromě zvýšení hladin bilirubinu v séru a snížení hladin kreatininu, chloridu a krevní glukózy v rámci normálních hodnot, bez ohledu na dávku NMN.
- Výsledky oftalmologického vyšetření a skóre kvality spánku neprokázaly žádné rozdíly před a po intervenci.
- Koncentrace N-methyl-2-pyridon-S-karboxamidu a N-methyl-4-pyridon-S-karboxamidu v plazmě se významně zvýšily v závislosti na dávce podání NMN.
- Jednorázové perorální podání NMN bylo bezpečné a bylo účinně metabolizováno u zdravých mužů, aniž by způsobilo významné škodlivé účinky. To naznačuje, že perorální podání NMN je proveditelné a může být potenciální terapeutickou strategií ke snížení onemocnění souvisejících se stárnutím u lidí.
Dlouhé shrnutí výzkumu od výzkumníků:
Nedávné výzkumy ukázaly, že snížené hladiny buněčného koenzymu nikotinamid adenin dinukleotid (NAD+) způsobují onemocnění související se stárnutím. Terapeutické přístupy, které zvyšují hladiny NAD+, mohou těmto onemocněním předcházet u zvířecích modelů. Nikotinamid mononukleotid (NMN) se ukázal být účinný v boji proti problémům souvisejícím se stárnutím. Ale bezpečnost NMN pro lidské použití zatím není jasná.
Z tohoto důvodu jsme provedli klinickou studii, abychom prozkoumali bezpečnost jednorázového podání NMN u 10 zdravých mužů. Studie zahrnovala jedno-ramennou, nerandomizovanou intervenci, při které účastníci jednorázově dostali perorální dávku 100, 250 nebo 500 mg NMN. Během 5 hodin po každé intervenci jsme zkoumali klinické nálezy, parametry a farmakokinetiku metabolitů NMN. Kromě toho jsme také provedli oftalmologické vyšetření a hodnocení kvality spánku před a po podání NMN.
Z našich výsledků vyplývá, že jednorázové orální podání NMN nezpůsobilo žádné významné klinické příznaky ani změny v srdeční frekvenci, krevním tlaku, saturaci kyslíkem a tělesné teplotě. Laboratorní analýza ukázala pouze minimální změny, včetně zvýšení hladin sérového bilirubinu a snížení sérového kreatininu, chloridu a krevní glukózy v rámci normálních hodnot, bez ohledu na dávkování NMN. Oční vyšetření a skóre kvality spánku nevykazovaly žádné rozdíly před a po podání NMN.
Navíc náš výzkum ukázal, že plazmatické koncentrace N-methyl-2-pyridon-5-karboxamidu a N-methyl-4-pyridon-5-karboxamidu se významně zvýšily se zvyšující se dávkou NMN. Celkově bylo jednorázové perorální podání NMN bezpečné a bylo účinně metabolizováno u zdravých mužů, aniž by způsobovalo významné škodlivé účinky.
Naše zjištění podporují proveditelnost orálního podávání NMN jako potenciální terapeutické strategie ke snížení onemocnění souvisejících se stárnutím u lidí. Nicméně je stále zapotřebí dalšího výzkumu bezpečnosti a účinnosti NMN při dlouhodobém užívání, aby bylo možné učinit definitivní závěry.
