Nedávný výzkum (duben 2022) ukazuje, že orální podávání nikotinamid mononukleotidu je bezpečné a že účinně zvyšuje hladiny nikotinamid adenin dinukleotidu v krvi u zdravých jedinců.
Shrnutí výsledků:
- Zdraví lidské subjekty, které po dobu 12 týdnů dvakrát denně užívaly 125 mg NMN, zaznamenaly téměř zdvojnásobení hladin nikotinamid adenin dinukleotidu (NAD) v plné krvi.
- Žádné nepříznivé fyziologické vedlejší účinky, jako je změna hmotnosti nebo zvýšený krevní tlak, nebyly pozorovány po suplementaci NMN.
- Po čtyřech týdnech užívání NMN dosáhly hladiny NAD+ v plné krvi plató a tento efekt přetrvával po celou dobu 12týdenní studie.
Shrnutí výzkumu:
Nikotinamid mononukleotid (NMN) je prekurzor NAD+, který při perorálním podání prokázal příznivé účinky proti stárnutí a s věkem souvisejícím onemocněním v modelových zvířatech. NMN je nakonec přeměněn na NAD+, důležitý redoxní kofaktor, který reguluje nespočet metabolických enzymů. NAD+ také slouží jako substrát pro poly(ADP-ribóza) polymerázu (PARP) a sirtuiny a hraje roli v různých biologických procesech, jako je metabolismus, oprava DNA, genová exprese a reakce na stres. Předchozí studie s myšími modely ukázaly, že suplementace NMN může zvýšit hladiny NAD+ v různých orgánech a zlepšit průběh s věkem souvisejících onemocnění, jako je obezita, diabetes, srdeční selhání, mrtvice, selhání ledvin a Alzheimerova choroba, prostřednictvím drah zprostředkovaných NAD+. Nicméně existuje jen málo důkazů o jeho účincích na lidi. V této studii jsme provedli placebem kontrolovanou, randomizovanou, dvojitě zaslepenou, paralelní skupinovou zkoušku, abychom prozkoumali bezpečnost perorálně podávaného NMN a jeho účinnost při zvyšování hladin NAD+ u třiceti zdravých subjektů. Zdraví dobrovolníci dostávali po dobu 12 týdnů denně 250 mg NMN (n = 15) nebo placebo (n = 15) a během tohoto období byly prováděny fyziologické a laboratorní testy. Kromě toho byly zkoumány NAD+ a související metabolity v plné krvi. Perorální podání NMN po dobu 12 týdnů nezpůsobilo žádné abnormality ve fyziologických a laboratorních testech a nebyly pozorovány žádné zjevné nežádoucí účinky. Hladiny NAD+ v plné krvi byly po podání NMN významně zvýšeny. Také jsme pozorovali významné zvýšení hladin kyseliny nikotinové mononukleotidu (NAMN), ale ne NMN. Navíc jsme zjistili, že zvýšení NAD+ bylo silně korelováno s tepovou frekvencí před podáním NMN. Tyto nálezy naznačují, že perorální podání NMN může být bezpečnou a praktickou strategií pro zvýšení hladin NAD+ u lidí. Registrace klinické studie: JRCT [https://jrct.niph.go.jp/], identifikační číslo: [jRCTs041200034].
