V únoru byly zveřejněny výsledky výzkumu o účinku NMN na úrovně NAD+. Níže je shrnutí výsledků a další informace o výzkumu.
- Užívání dvakrát denně dvou 500 mg NMN tablet po dobu dvou týdnů zdvojnásobilo hladiny NAD+ v krvi u účastníků středního věku a starších.
- MIB-626 je farmaceutická kvalita NMN tableta od Metro International Biotech.
Pozadí: Nedávný výzkum na zvířatech ukázal, že prekurzory nikotinamid adenin dinukleotidu (NAD), jako je nikotinamid mononukleotid (NMN) a nikotinamid ribosid (NR), prodlužují zdravou délku života a zlepšují některé stavy související se stárnutím. Nicméně, rané klinické studie prekurzorů NAD přinesly různé výsledky a jejich farmakokinetika není dosud plně pochopena. Zde uvádíme farmakokinetiku a farmakodynamiku MIB-626, unikátní mikrokrystalické polymorfní βNMN formulace.
Metody: V této dvojitě zaslepené, placebem kontrolované studii bylo 32 dospělých ve věku 55-80 let s nadváhou nebo obezitou náhodně přiřazeno v blocích a stratifikováno podle pohlaví do tří skupin: jednou denně 1.000 mg MIB-626, dvakrát denně 1.000 mg MIB-626 nebo placebo po dobu 14 dnů. Pomocí kapalinové chromatografie spojené s hmotnostní spektrometrií byly měřeny NMN, NAD a NAD-metabolom.
Výsledky: Charakteristiky účastníků byly mezi skupinami srovnatelné. MIB-626 byl dobře snášen a počet vedlejších účinků byl ve všech skupinách srovnatelný. Po 14 dnech byly koncentrace NMN v krvi významně vyšší ve skupinách, které dostávaly MIB-626, ve srovnání s placebovou skupinou (respektive 1,7krát a 3,7krát vyšší než základní hodnota v průměrném AUClast pro 1 000 mg jednou denně a 1 000 mg dvakrát denně). Léčba MIB-626 byla spojena s významným zvýšením hladin NAD v krvi souvisejícím s dávkou. Metabolity NAD v krvi byly vyšší u účastníků, kteří dostávali NMN 8. a 14. den ve srovnání s výchozím stavem. Změny hladin NMN nebo NAD nebyly spojeny s pohlavím, indexem tělesné hmotnosti nebo věkem. V moči bylo vyloučeno málo nezměněného NMN.
Závěr: Léčebné režimy MIB-626 1 000 mg jednou denně nebo dvakrát denně byly bezpečné a byly spojeny s významnými dávkově závislými zvýšeními hladin NAD a NAD-metabolomu v krvi. Tyto základní údaje, získané s farmaceutickým βNMN vysoké kvality, standardizovaným sběrem vzorků a validovanými analýzami kapalinové chromatografie spojené s hmotnostní spektrometrií, by měly usnadnit návrh studií účinnosti při nemocných stavech.
