Tato studie z prosince 2022 zkoumala účinnost a bezpečnost suplementace β-nikotinamid mononukleotidem (NMN) u zdravých dospělých středního věku.
Shrnutí výsledků:
- Ve dnech 30 a 60 byly koncentrace NAD v krvi statisticky významně zvýšeny ve všech skupinách léčených NMN ve srovnání s placebem i výchozí hodnotou.
- Nárůst ušlé vzdálenosti během šestiminutového testu chůze byl statisticky významně vyšší ve skupinách, které dostávaly 300 mg, 600 mg a 900 mg NMN, ve srovnání s placebem jak v den 30, tak v den 60.
- Biologický věk krve se ve skupině s placebem významně zvýšil a ve všech skupinách léčených NMN zůstal nezměněn ke dni 60, což vedlo k významnému rozdílu mezi léčenými skupinami a placebem.
- Změna ve skóre SF-36 (pozitivní výsledky hlášené pacienty) ve 30. a 60. dni ukázala statisticky významně lepší zdraví ve všech třech léčených skupinách ve srovnání s placebovou skupinou.
Shrnutí výzkumu:
Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že suplementace β-nikotinamid mononukleotidem (NMN) zvyšuje koncentrace nikotinamid adenin dinukleotidu (NAD) a zlepšuje zdraví a délku života s vysokou mírou bezpečnosti. Nicméně, není dosud jasné, zda tyto účinky mohou být přeneseny na lidi. Proto byla provedena randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, paralelní skupinová, dávkově závislá klinická studie s 80 zdravými dospělými středního věku. Tito účastníci byli náhodně rozděleni do čtyř skupin pro 60denní klinickou zkoušku, během níž jim byl denně orálně podáván placebo, 300 mg, 600 mg nebo 900 mg NMN. Primárním cílem výzkumu bylo vyhodnotit koncentraci NAD v krvi s dávkově závislými režimy. Sekundárními cíli bylo posoudit bezpečnost a snášenlivost suplementace NMN, stejně jako vyhodnocení klinické účinnosti měřením fyzické výkonnosti (šestiminutový test chůze), biologického věku krve (kalkulačka Aging.Ai 3.0), Homeostatický model hodnocení inzulínové rezistence (HOMA-IR) a subjektivního celkového hodnocení zdraví [36položkový dotazník Short Form Survey Instrument (SF-36)]. Statistická analýza byla provedena pomocí analýzy Per Protocol, přičemž byla použita hladina významnosti p = 0,05. Všech 80 účastníků dokončilo zkoušku bez jakéhokoli porušení protokolu studie. Ve všech skupinách léčených NMN byly pozorovány statisticky významné zvýšení koncentrací NAD v krvi ve srovnání s placebovou skupinou i výchozími hodnotami (všechny p ≤ 0,001) ve dnech 30 a 60. Nejvyšší koncentrace NAD v krvi byly naměřeny u skupin, které dostávaly 600 mg a 900 mg NMN. Nebyly zjištěny žádné bezpečnostní problémy na základě monitorování nežádoucích účinků (AE), laboratorních a klinických měření a suplementace NMN byla dobře snášena. Zvýšení vzdálenosti během šestiminutového testu chůze bylo statisticky významně vyšší ve skupinách, které dostávaly 300 mg, 600 mg a 900 mg NMN ve srovnání s placebovou skupinou ve dnech 30 a 60 (všechny p < 0,01), přičemž nejdelší vzdálenosti chůze byly naměřeny u skupin, které dostávaly 600 mg a 900 mg NMN. Biologický věk krve se významně zvýšil v placebové skupině a zůstal nezměněn ve všech skupinách léčených NMN ve dni 60, což vedlo k významnému rozdílu mezi léčenými skupinami a placebem (všechny p < 0,05). HOMA-IR nevykazoval statisticky významné rozdíly pro všechny skupiny léčené NMN ve srovnání s placebem ve dni 60. Změna skóre SF-36 ve dnech 30 a 60 ukázala statisticky významně lepší zdraví ve všech třech léčených skupinách ve srovnání s placebovou skupinou (p < 0,05), s výjimkou změny skóre SF-36 ve skupině 300 mg ve dni 30. Suplementace NMN zvyšuje koncentrace NAD v krvi a je bezpečná a dobře snášena při denním orálním podávání až do 900 mg NMN. Klinická účinnost, vyjádřená koncentrací NAD v krvi a fyzickou výkonností, dosahuje nejvyšší úrovně při denním orálním příjmu 600 mg. Tento výzkum byl registrován na ClinicalTrials.gov, NCT04823260, a Clinical Trial Registry - India, CTRI/2021/03/032421.
Bron: https://link.springer.com/article/10.1007/s11357-022-00705-1
